SOFRO COM O LÚPUS

SOFRO COM O LÚPUS

sexta-feira, 30 de março de 2012

ESTOU CANSANDO

ESTOU CANSADO



GENTE ESTOU CANSANDO, ME SINTO MT MAL. ESTOU CANSANDO DOS MÉDICOS, SÃO TANTOS, QUE ATÉ ME ESQUEÇO, ESTOU CANSANDO DE TOMAR OS REMÉDIOS, Ñ QUERO TOMAR MAS, ESTOU CANSANDO DE MIM MESMA, TD QUE FAÇO NADA RESOLVE, NEM MEUS TRATAMENTOS, ACHO QUE SOU BIPOLAR, AMIGAS ESTOU SEM FORÇAS CANSEI, BJS.

quinta-feira, 29 de março de 2012

EU

NÃO ME SINTO BEM, SÃO UMA E QUINZE  DA MADRUGADA, E ESTOU TOTALMENTE SEM SONO, JÁ TOMEI O RIVOTRIL, MAS NÃO ADIANTA, ANDO MT ANSIOSA, PQ Ñ SEI, ESTOU ME SENTIDO MUITO CANSADA, DESANIMADA E MUITO TRISTE, Á VÊZES EU FICO PENSANDO, QUE GOSTARIA, MUITO DE OUVIR Á VOZ DE DEUS, COMO ELE FAZIA, NO VELHO TESTAMENTO, MAS QUEM SOU EU, PQ SERÁ QUE UMAS PESSOAS SORRIREM, EM GUANTO OUTRAS CHORAM, SÓ DEUS SABE, MAS ESTOU ME SENTINDO, MUITO FRACA, E FRÁGIL, E SÓZINHA, GOSTARIA DE TER UMA AMIGA DE VERDADE, NEM QUE FÔSSE UMA SÓ, UMA PESSOA QUE FÔSSE COM UMA IRMÃ, QUE UMA SE PREOCUPA-SE, COM À OUTRA, ATÉ O FINAL DE NOSSAS VIDAS, ME DESCUPEM PELO DESABAFO, MAS TD QUE EU FICO PENSANDO NA CAMA, EU GOSTO DE ESCREVER, AINDA MAS SOBRE MIM, FIQUEM COM DEUS BJS.

domingo, 25 de março de 2012

DEPOIMENTOS

Minha história com Lupus
Mensagem Kelly em Qui 05 Nov 2009, 12:56



Olá Meninas tomei coragem e resolvi entrar nesse blog e compartilhar um pouco do que estou sentindo, fui diagnosticada de Lupus a 6 meses quando fiquei internada com infecção urinária grave e plaquetas a 37.000, foi um susto muito grande, chorei um mês mais agora aprendi a aceitar e Creio que Deus está no controle de tudo, graças a Deus não atingiu nenhum orgão meu, as minhas plaquetas agora voltaram ao normal e estou fazendo o tratamento direitinho, não tenho sentido mais dores, trabalho e faço faculdade. Há esqueci de falar tenho 29 anos e sou casada, não tenho filhos, estou tentando engravidar a 3 anos e nunca consegui, e agora além do lupus tenho SAF também. Mais creio que Deus é um Deus do impossivel. Bjs e força a todas, cada uma com sua história de superação.
Há outra coisa só meu marido e algumas pessoas sabem na minha casa , não contei para meus pais , eles sabem que tenho alguma coisa séria, só que minha mãe é uma pessoa muito fraca , tenho medo que ela entre em depressão
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DEPOIMENTOS

Depoimento de Luisa



Luísa tem 49 anos, e mora em Angra do Heroísmo

Tenho Lupus Eritmasoso Sistémico com diagnóstico há 15 anos. Mas devo ter desde k nasci. Até me ser diagnosticado tive várias doenças ligeiras, mas bastante intervaladas.

Perdi 2 filhos aos 7 meses de gravidez, com um espaço de 8 anos. Só depois me mandaram para Lx (sou dos Açores) fazer dezenas de exames médicos, onde não encontraram nada.

No ano seguinte, tive 2 derrames pleurais e uma tromboflebite, k me mandou 16 dias para uma cama do hospital, da kual não podia sair, nem mesmo para a casa de banho. Tinha de estar imobilizada, para k o trombo não se deslocasse, se não seria morte certa.

Depois de tudo isto, veio o diagnóstico. Sou, medicamente bem acompanhada e vou vivendo o meu dia a dia calmamente. Voltei a trabalhar e hoje faço uma vida kuase normal
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DEPOIMENTOS

Segundo Dr. Gregory House, "it´s not lupus"!


Dez anos atrás meu mundo estava turvo. Em meio aos vestibulares e paixonites mal resolvidas, surgia o lúpus. Não entenda essas palavras como tristes, mas sim absorvidas. Dez anos atrás, eu mudei, minha vida mudou, mudaram meu rumo sem que houvesse uma escolha naturalmente minha. Dez anos atrás eu vivia o início de um tratamento que causava medo aos meus 17 anos... Aquele seria meu destino? Não tive medo, mas me senti muito triste. Triste como poucas vezes me senti nessa vida, ainda tão insignificante diante de tantas possibilidades que ainda existem.

Sei como isso causou medo a quem me amava, aos meus amigos e familiares, especialmente à minha mãe. Só eu sei como era difícil olhar no espelho e não me encontrar. Só eu sei como era estranho pensar que o sol se transformara em inimigo, que agora eu viveria sob constante controle... À medida que a borboleta se manifestava no meu rosto, quando o cabelo se perdia por aí, ao ver meus olhos tristes nas fotografias... Quem era aquela pessoa, que eu não reconhecia? Aqueles olhos fundos da “Carolina” de Chico Buarque, num ano difícil, vivendo um amor impossível... O mundo havia mudado porque eu não era mais a mesma.

Dez anos atrás uma revolução foi iniciada. Sem volta. Não pense que escrevo essas palavras com tristeza, muito menos com pena de mim mesma. O “meu” lúpus era pouco perto de tantas outras coisas que vi na vida, seja na minha ou na de outras pessoas. Era um inimigo quase invisível. Irônico é pensar que o lúpus é um “auto-ataque”, ou seja, nada mais coerente com quem “eu era”: uma jovem esfarrapada e com medo de viver, como medo do que eu parecia aos olhos das outras pessoas. Fui escolhida. O lúpus é genético, mas se manifesta em casos específicos. Talvez algum dia eu mesma tenha escolhido enfrentar tudo isso, bem lá no fundo, como um grande teste. E quando olho pra trás, afirmo: enfrentei. Se em algum momento me desesperei, jamais deixei de correr atrás de melhores condições de vida. Se em algum momento eu perdi a esperança, logo a reencontrei. Se algum dia me senti horrível, tomei uma atitude: em minha casa não haveriam espelhos e relógios. O tempo voltaria a ser meu e minha face seria apenas um detalhe no que estava por vir.

Há muito tempo eu não falava sobre isso, pensando em como foi difícil no começo. Há muito tempo não penso como estou bem agora, como consegui superar alguns momentos de fraqueza. E se paro ainda pra pensar em quais foram os momentos que mudaram a minha vida, um deles com certeza foi a descoberta do lúpus, pois se sou quem sou hoje, devo uma parte considerável às lições que o lúpus me trouxe. Talvez o lúpus tenha me mostrado o que realmente era importante, ou como eu era bonita e não dava valor, ou como o mar era importante na minha história, ou como a vida era curta e frágil. Descobri que não podia desperdiçar o meu tempo e que eu deveria tentar, arriscar, errar, viver. As limitações eram ilusórias quando a vida ganhava um novo horizonte.

Eis o ponto de mudança do meu vento. Lúpus cutâneo sub-agudo e discóide. Não precisei me embebedar na adolescência pra me divertir. Não precisei provar nenhuma droga pra testar os meus limites (já me bastavam as drogas autorizadas pelo médico). Não precisei vadiar pra saber que até nos estudos eu podia me divertir. Não precisei chutar o balde como se fosse o fim de tudo. Dez anos atrás optei por curtir, sem precisar conhecer o fundo do poço para dar valor ao que eu tinha. Mesmo com a saúde fragilizada, vivi intensamente e ainda vivo. Aliás, vivo cada vez mais, com mais vontade, pois a única certeza que ainda me resta é de que estou correndo contra o tempo. Todos estamos!

Qual o motivo pra eu relembrar tudo isso agora? Talvez porque eu ainda não tenha 100% da minha saúde de volta, mas isso em nada tem me impedido de viver. Talvez porque eu não viva o suficiente pra ver a cura do lúpus, especialmente para quem sofre com a versão sistêmica... A questão é que depois do lúpus, escolhi novos rumos sem desistir de ir adiante, mesmo sabendo que podia ser difícil. Não foi fácil encarar a faculdade com grandes bochechas, não foi fácil lidar com a minha auto-estima flagelada, não foi fácil suportar tantos medicamentos e enxaquecas. Mas e daí? Estou aqui. Mais viva do que nunca.

O sol? Estive em Fernando de Noronha e Abrolhos. Mergulhei em vários mares... Conheci Chichen Itzá, abracei um tubarão, beijei um golfinho. Vivi vários amores, me decepcionei com alguns outros. Curti festas, músicas, aventuras e desafios! Fiz rafting, pulei de tirolesa, quase me afoguei num coral em Maraú. Naveguei, andei, dancei. Completei a faculdade, a pós-graduação, escrevi artigos e um deles foi apresentado na França. Sou uma profissional realizada, mesmo não estando no mar. Vim de uma família de guerreiras, não poderia ser diferente... Tenho muitos amigos, em todos os cantos do mundo, seguindo seus destinos. Encontrei minha irmã caçula na Internet, converso com um irmão que nunca vi de perto. Escrevo todos os dias em meu diário e tenho vício em fotos, contradizendo aquela pessoa que tinha medo de espelhos... As fotos são espelhos fixos! Coloquei a Corrente do Bem pra funcionar, consegui carregar meus amigos pra essa idéia maluca. Mudei meu mundo, mesmo que sejam poucos metros quadrados. Aquela borboleta vermelha do meu rosto agora bate as asas em minha alma, pois nada conseguirá me deter. Nada e nem ninguém. Isso sim é fé. Se não tenho cicatrizes no rosto é porque não deixei a tristeza me marcar. A vitória sempre me esperou
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DEPOIMENTO DE UMA LÚPICA

Luciane Figueira

Depoimento sobre Lúpus

Depoimento sobre Lúpu
No final de sua adolescência, Kathy Kovacs parecia ter tudo a seu favor. Fizera vários bicos como modelo. Ganhou ganhar onze títulos importantes ao concorrer em concursos de beleza, inclusive “Miss Henry Ford College 1966-67″ e “Miss Nações Unidas 1966-67″. E o romance também não demorou. Kathy começou a namorar Dave Kovacs, um estudante de medicina que tornou-se seu marido depois de se formar. Naqueles dias, porém, Deus não era parte da vida de Kathy e Dave.
Eles viviam e amavam como muitos outros jovens de sua idade e com o seu background. Ela engravidou antes deles se casarem, e eles optaram por um aborto. O seu estilo de vida – pelo menos na época – não parecia interferir com a sua felicidade. Depois do casamento, se estabeleceram em Three Rivers, Michigan, onde Dave começou a praticar a medicina em casos de emergência e traumatismo.
O futuro dessa linda jovem e seu talentoso marido pareciam promissor. Mas aí as coisas começaram a dar errado. Nos primeiros anos de casamento, Kathy começou a sentir dores de artrite nas juntas. Em pouco tempo, as dores aumentaram e as juntas começaram a inchar muito. Apesar desses problemas físicos, Kathy queria muito ter filhos, e logo ficou grávida. Mas acabou perdendo o bebê e teve dificuldade para voltar a conceber. Com o seu conhecimento médico, Dave suspeitou que algo estivesse muito errado com Kathy, então começou a fazer exames de laboratório. Ele logo descobriu evidências de lúpus eritematoso sistêmico, uma doença inflamatória do tecido conectivo que sustenta e protege todas as partes do corpo. O lúpus faz com que o sistema imunológico pare de funcionar corretamente e produza anticorpos que atacam tecidos saudáveis.
Arrasado, Dave decidiu verificar com um especialista, que lhe disse que isso podia ser um falso alarme. Por isso, Dave decidiu não falar de suas suspeitas a Kathy. Dizia sobre a sua doença: “Você tem um tipo de artrite não especificado”. O casal continuou querendo ter filhos continuou tentando. “Depois de muito tentar, finalmente concebi”, disse Kathy. “Dei à luz um menino saudável em setembro de 1974, e o nosso segundo filho nasceu em julho de 1976.” Na primeira gravidez, as complicações foram mínimas, e os médicos ainda não tinham certeza se ela tinha lúpus. Na segunda gravidez, porém, houve mais problemas. Na verdade, Kathy temia não ter condições de levar a gravidez a cabo. Ela conseguiu dar à luz, mas umas seis semanas depois ficaram doentes com lúpus incurável.
Os sintomas eram fatais: seus rins estavam sendo gradualmente danificadas, as dores artríticas eram insuportáveis e começaram a aparecer lesões no rosto e outras partes de seu corpo, bem como tremenda fadiga. Quando Dave e seu médico a informaram, ela ficou arrasada e zangada por Dave não ter lhe contado antes que suspeitava da doença. “Não sei se conseguem imaginar como eu me sentia”, diz agora. “Até então, a minha saúde tinha sido relativamente boa e conseguira dar à luz meu segundo filho. Aí vi o meu corpo se degenerar ao ponto de estar sofrendo dores constantes, juntas inflamadas e enorme fadiga. Lembro-me do horror que senti quando me disseram que estava incuravelmente doente, e que mesmo que conseguisse fazer a doença parar de progredir, estaria doente e seria afligida o resto de minha vida.” A esta altura, Kathy estava super deprimida e desencorajada. Ela estivera casada há apenas seis anos, mas sentia-se doente e cansada o tempo inteiro. Não conseguia fazer o que queria fazer pelos seus dois meninos. Mesmo assim, não desistiu. Para descobrir mais sobre a doença, começou a estudar os livros de medicina de Dave. Depois de lê-los, disse que percebeu que não havia cura para lúpus, só drogas e mais drogas, medo e mais medo, e a incerteza do que aconteceria no dia seguinte.
Na tentativa de encontrar uma solução, Dave e Kathy foram de médico em médico, mas nenhum deles tinha um tratamento adequado para oferecer. Então Dave decidiu tratá-lá mesmo. Começou a dar-lhe doses massivas de diversas drogas, muitas das quais tiveram efeitos colaterais desagradáveis. Antes de adoecer, Kathy era super obcecada com a sua aparência, tanto que se recusava a aparecer em público – nem sequer para convidados em casa – sem se maquiar e fazer um penteado, processo que chegava há levar duas horas. Agora, a sua aparência, antes tão estimada, desvanecera. A dosagem de drogas era tão alta neste período que ela sofria de dores de cabeça excruciantes. Mas imagino que o pior era que, com o avanço da doença, ela ficou impossibilitada de pensar e raciocinar claramente. Às vezes esquecia seu próprio nome e endereço; sua fala era embaralhada e muitas vezes não podia sair de casa porque a luz do sol lhe causava mais complicações.
Kathy continuou procurando respostas, mas a esperança se esvaía gradualmente. Ela se lembra de perguntar a Dave: “Quanto tempo vou durar?” Mas ele não respondia, e ela sabia o que isso significava. O desespero tomou conta dela e ela se perguntava se valia à pena continuar vivendo: “O sofrimento e a tortura mental eram intensos demais”, recorda. “O tormento de me ver completamente desfigurada e de estar cansada e fraca demais para cuidar do meu bebê. Além disso, dói saber que você provavelmente vai ser substituída como esposa e mãe. Não é por não querer que o seu marido se case novamente, mas sim querer ser a mulher a partilhar da vida dele e a mãe de seus filhos.
“Mas aí uma mudança começou a ocorrer, uma mudança verdadeiramente miraculosa, iniciada por uma fé que finalmente começou a ajudá-la a reconstruir a sua vida. Seguem-se os passos de fé que Kathy deu enquanto constante e sistematicamente desenvolvia um relacionamento de cura com Deus:
1º passo: Outras pessoas estavam orando por ela. Kathy se lembra que mesmo quando estava mais doente, as pessoas lhe diziam que estavam orando pela sua recuperação. “Eu não conhecia o Senhor, e quando as pessoas diziam que estavam orando por mim, eu pensava: ‘Legal, mas o que é que ganho com isso? ‘ Até então, o meu conceito de Deus. Era o de um Deus distante: se você fosse bom, ia pro Céu, se fosse mau, ia pro inferno.”
2º passo: Kathy começou a procurar por Deus. Ela se lembra que o ponto mais baixo em sua vida foi quando “estava sendo confrontada com várias doenças que ninguém na terra podia curar e quebrada de todas as formas possíveis, física e mentalmente.” Só quando chegou a este quebrantamento é que, por alguma razão, começou a compreender o amor de Deus. Enquanto a sua condição piorava, começou uma “busca por Cristo, um Cristo que eu nem sabia que existia”. Ela viu programas religiosos na televisão, escutou música cristã e leu a Bíblia. Aí começou a perceber sem sombra de dúvida que “precisava de um milagre que só podia vir das mãos de Deus”. “Eu estava começando a entender que Jesus existe mesmo nessa Terra, e quer que eu seja saudável. Vi que, no meu caso, estava doente porque estava fora do círculo de proteção de Deus.”
3º passo: Embora ainda estivesse buscando a Deus, teve fé suficiente para pedir-Lhe “o melhor” para si mesma. Isto é, orou para ser completamente curada, sem restar nenhum vestígio!
4º passo: Kathy percebeu que a solução para todos os seus problemas estava no plano de salvação de Deus, aceitando Jesus Cristo como seu Salvador, então entregou o coração e a vida ao Senhor.
5º passo: Kathy confessou seus pecados do passado e do presente, e pediu perdão. Tanto Kathy como Dave sabiam lá no fundo que o aborto que fizeram antes de se casarem fora errado. Mas, na época em que aconteceu, iam ter um grande casamento e simplesmente não queriam estragar seus planos tendo ela grávida na ocasião. De modo que escolheram o que julgaram ser a “saída fácil”, para escapar desse dilema. Depois de entregar o coração ao Senhor, Kathy reconheceu que estivera errada nisso. Ela também pediu perdão pelo seu rancor e ressentimento contra o seu marido por não lhe contar a verdade sobre a sua doença assim que suspeitou. Ela tentara perdoar e esquecer, mas só o poder do Espírito Santo pôde curar suas mágoas e memórias.
6º passo: Outro cristão orou pela cura dela, e ela agiu segundo essa oração por fé. Um ministro que ela conhecia lhe ligou. Ela se lembra que durante a conversa, ele ordenou a Satanás que a deixasse e orou para que ela fosse restaurada como se a doença nunca tivesse entrado em seu corpo. Ele também lhe deu algumas Escrituras para memorizar e disse-lhe para ir lá para baixo falar para o seu marido que estava curada. Obediente, ela desceu e disse a Dave que estava curada, apesar de achar que ele provavelmente a consideraria louca.
7º passo: Deus lhe deu um sinal físico de que Ele a estava curando. Segundos depois de ela ter informado ao marido de que fora curada, Kathy diz que sentiu “um calor morno, mas intenso no fundo do meu ombro. Ele durou uns cinco minutos e depois desapareceu. Foi lindo, e daquele momento em diante, perdi quase todo o temor de morrer ou não voltar a ser normal. Deus tocara o meu corpo, sabia disso!”
8º passo: Ela estudou as Escrituras, procurando passagens e promessas sobre cura. Devido à sua doença, disse que a única informação que conseguia reter eram as Escrituras. Nem conseguia lembrar-se de seu nome e endereço, mas Deus permitiu que a Sua Palavra se fixasse em seu coração e mente.
9º passo: Kathy preencheu seu tempo com pensamentos e atividades espiritualmente edificantes. Ela diz que orava constantemente e tocava fitas sobre cura e obstáculos à cura. Como uma jovem cristã, estava ciente de que tinha muito a aprender. Queria mais que tudo entender como andar em fé, como acreditar na Palavra e nas promessas de Deus, mesmo que não visse resultados físicos imediatos. Ela descobriu que isso ficava mais fácil quando se concentrava em versículos, fitas e livros edificantes.
10º passo: Parece que quanto mais nos rodeamos de cristãos que oram, mais poder espiritual pode gerar para realizar milagres. No caso de Kathy, ela recebeu mais poder de oração quando sua mãe orou para receber Jesus. Pouco depois de se dedicar, sua mãe e outros cristãos impuseram as mãos em Kathy sete vezes. A mãe de Kathy queria que impusessem as mãos nela seis vezes, uma por cada moléstia que observara em Kathy. Ela também pediu que impusessem as mãos em Kathy uma sétima vez para pedirem que Deus desse à sua filha um dom especial de fé para que acreditasse que podia mesmo ser curada. Além do mais, diz Kathy, Deus deu uma resposta definitiva: “Ele me deu o tal dom de fé: uma fé que podia mover a minha montanha de doença.” Como estava cheia do Espírito Santo, sentiu novas esperanças surgirem dentro de si como resultado das ações de sua mãe.
11º passo: Kathy começou a clamar as promessas nas Escrituras. Sua fé se desenvolveu, provavelmente como resultado do dom de fé que recebera devido ao que sua mãe fizera por ela, bem como devido ao seu fiel e diligente estudo, absorção e concentração na Palavra de Deus. Enquanto lia a Bíblia – o que fazia regularmente – começou a se concentrar em certas promessas, e não hesitou em pedir que Deus as cumprisse. É importante lembrar que mesmo depois de tudo isso, Kathy ainda estava bastante doente. Porém, apesar do modo como se sentia e da sua aparência por causa do lúpus, continuou dependendo das promessas de Deus. E acreditou por fé que já tinha sido curada. “Não era uma questão do poder do pensamento positivo, nem de mente sobre a matéria”, observou, “em vez disso, é uma afirmação positiva do que diz a Palavra de Deus, é permitir que o poder e a cura de Deus fluam”.
12º passo: Quando exames médicos mostraram que a cura começara, Kathy imediatamente passou a confiar mais ainda em Deus. Finalmente, chegou o dia tão esperado, quando os testes de laboratório começaram a mostrar resultados normais. Com isso, o médico começou a diminuir as doses das drogas. No entanto, logo depois dessa boa notícia, Kathy demonstrou disposição para dar mais um passo de fé: ela sentia que o Senhor queria que ela parasse completamente de tomar os remédios. Ela, porém, ainda demonstrou cautela. Antes de fazer isso, perguntou a Dave sua opinião médica do que aconteceria se ela ignorasse as drogas. — Se você ficar curada, não tem nada a temer. — disse ele despreocupadamente. — Caso contrário, a falta dos remédios fará com que a doença volte e seja resistente às drogas, tornando-as inúteis. Seu corpo não sobreviveria a outro acometimento, e você morreria. Uma análise bem simples e direta da sua situação. Ela, porém, decidiu seguir seus instintos e livrar-se das drogas. Aí, se continuasse melhorando: “Saberia que estava curada, e não só em remissão.” O fato importante é que Kathy sabia sem sombra de dúvida que Deus lhe dissera que ela estava curada e não precisava mais de drogas. Então ela seguiu aquele pressentimento, e Deus a susteve. “Depois que parei de tomar as drogas, não senti mais necessidade de dormir sestas e tinha mais forças e energia do que jamais tivera”, disse ela.
13º passo: Ela continuou louvando a Deus e confiando nEle durante sua cura final. Alguns dos sintomas e efeitos colaterais das drogas duraram muito tempo depois das drogas terem sido eliminadas, mas Kathy continuou confiando que tudo seria eliminado eventualmente. “Podia regozijar-me no conhecimento de que o meu Deus não me falharia deixando-me parcialmente curada”, disse com confiança. Dois ou três meses depois, ela ainda louvava e agradecia a Deus pela cura completa que sabia que viria quando as lesões cutâneas que sofrera desapareceram, quase que da noite para o dia! Pela primeira vez em cerca de dois anos, Kathy tinha uma pele saudável e macia. Agora, os outros efeitos do lúpus também desapareceram. O cabelo de Kathy é mais escuro, mais grosso e mais encaracolado do que nunca, e a sua visão e audição estão completamente normalizadas. “E além disso, não sinto dores, artrite nem fadiga”, diz. “Glória a Deus!” Depois do último exame, Kathy compartilhou sua fé de que Jesus a curara com o seu médico, especialista e enfermeiras. Ela lhes disse claramente que Jesus a curara. Aí, quando saiu para o estacionamento, encheu-se de uma imensa alegria. “Fiquei lá quietinha, chorando à beça. Sabia que Deus me escolhera para viver, para ser saudável para a Sua glória.” Quase que involuntariamente, seu coração e mente diziam: “Terminou; está acabado. A batalha foi ganha, pois Cristo ganhou a vitória por mim.
” A vitória de Kathy parece ter sido resultado do desenvolvimento gradual de uma fundação inabalável de fé. Se ela tivesse sido curada rapidamente, provavelmente nunca teria feito as mudanças benéficas que fez nem crescido em espírito. Por isso, Deus aparentemente usou este método gradual para edificar a vida espiritual dela ao mesmo tempo em que curava seu corpo.
(Observação do editor: É bom lembrar disso e não ficarmos desencorajados se não formos curados instantaneamente, visto que o Senhor pode ter uma razão muito boa para não remover todos os sintomas imediatamente. Agora Ele está enfatizando milagres de cura porque quer nos encorajar nesta área, visto que está ampliando os nossos dons de cura. Se Ele, entretanto, tiver outro plano, todas as promessas nas Cartas sobre a Sua bondade, onisciência e amor interminável por nós ainda são válidas.
Ainda podemos confiar nEle, aconteça o que acontecer na nossa vida depois de termos orado por cura. Ele vai nos guardar e cuidar de nós, mesmo se para isso tiver que nos levar para o Céu, onde pode nos dar o melhor cuidado amoroso possível. Às vezes não sabemos em que direção Ele está guiando, e começamos a nos perguntar: Devo lutar para ser curado na Terra? Ou devo preparar-me para ir para o Céu e continuar servindo o Senhor de lá?
É maravilhoso termos o dom de profecia e podermos pedir-Lhe orientação. O Senhor disse que alguns de nós iremos para o Céu antes dEle voltar, e que essa é a Sua linda e perfeita vontade. Então, caso essa seja a vontade dEle, seria melhor não resistirmos, e até ajudaria saber de antemão, porque muitas vezes há muitos preparativos que podemos fazer se vamos ir para junto de Jesus.
Muitas pessoas hesitam em perguntar ao Senhor se é a vontade dEle para elas irem pro Céu, mas aqueles na Família que perguntaram tiveram momentos lindos no final da sua vida na Terra, por Ele tê-los enchido de paz e assegurado-os de que cuidaria tanto deles como de seus amados uma vez que fossem para Cima estar com Ele. Por isso, é uma grande ajuda podermos pedir-Lhe orientações quanto a como orar, como proceder e para o que ter fé.
Ele tem os segredos do universo e, no Seu amor, pode compartilhá-los conosco para que sintamos a sua orientação e direcionamento amorosos em tempos de enfermidade, ou até mesmo ao irmos para a nossa recompensa no Céu. Se acha que não pode ouvir o Senhor claramente, o bastante para receber uma mensagem dizendo se vai ser curado ou se vai morrer, peça a um amigo que tenha mais experiência no uso de profecia para perguntar por você.
Aí espere confiante pela confirmação da vontade do Senhor através dos meios que Ele nos mostrou para a descobrirmos.)

MINHAS AMIGAS LÚPICAS

MINHAS AMIGAS, SÃO LINDAS E GUERREIRAS, TDS NÓ LUTAMOS PELAS NOSSAS VIDAS, SOFREMOS, SIM, MAS SEMPRE ACREDITAMOS, EM DEUS E EM DIAS MELHORES.

quinta-feira, 22 de março de 2012

terça-feira, 20 de março de 2012

DEUS

A MINHA FORÇA, VÊM DE DEUS, COM ELE POSSO TDS ÀS COISAS, SEM ELE, Ñ SOU NADA, COM ELE SEI QUE Ñ ESTOU SÓZINHA.

segunda-feira, 19 de março de 2012

BACTÉRIA

ESTOU COM BACTÉRIA, NA URINA, MT SÉRIA, FIZ O EXAME DE CULTURA, E DEU, QUE SÓ. UM ANTIBIÓTICO, POR V O( VÍA ORAL), TALVEZ POSSO, MATÁ-LA, AS OUTRAS OPCÕES SÃO ANTIBIÓTICOS, QUE SÓ PODEM SEREM TOMADO PELA VEIA, ISSO SIGNIFICA QUE SÓ EU ME ENTERNANDO, NOVAMENTE, MAS SE DEUS QUIZER ESSE QUE EU JÁ ESTOU TOMANDO, VAI RESOLVER.

sexta-feira, 16 de março de 2012

BOM DIA

HJ TENHO CONSULTA MÉDICA, VAMOS VER O QUE À Dr. IRÁ FALAR, SEI QUE ANDO, COM SACO CHEIO DE MÉDICOS, HOSPITAIS E REMÉDIOS, SEI QUE  Ñ POSSO RECLAMAR, EXISTEM PESSOAS, EM SITUAÇÕES, BEM PIORES, MAS QUE É CHATO É.

quinta-feira, 15 de março de 2012

HJ ESTOU MT CANSADA

SEMPRE QUE PENSO MUITO, EU ME CANSO MUITO, HJ FOI UM DIA QUE ESCREVI, MT, E LEMBREI DE COISAS, QUE ME FIZERAM MT MAL, NO PASSADO, MAS QUE HJ Ñ ME FAZEM MAS, ESSA LEMBRAÇAS SÓ SERVIRAM PARA ME FAZEREM CRESCER, E ENTENDER O SER HUMANO, HJ EU TB ME ENTENDO MELHOR, POIS Ñ EXISTE NADA MAS FORTE DO QUE O AMOR E O PERDÃO, O LÚPUS ME MALTRATA, MAS EU Ñ TENHO MÊDO DELE, POIS ACIMA DE GUALGUER COISA, EU TENHO DEUS, SEMPRE PRESENTE NA MINHA VIDA.

MEU LÚPUS PIOROU MUITO

MEU LÚPUS, SÓ PIOROU, À MINHA DEPRESSÃO AUMENTOU MUITO, HJ VIVO POR DEUS, PELA VONTADE DELE, AMÉM!

ÀS PESSOAS PRECISAM FALAREM QUE AMAM

A GENTE PASSA TANTO TEMPO DE NOSSA VIDA, SEM FALAR UMA PALAVRA, DE AMOR, CARINHO, CONFÔRTO, PARA ALGUÉM,GUANDO À GENTE VER AQUELA PESSOA, SE INDO, VOLTANDO, AO PÓ DA TERRA, AÍ À GENTE PARA E PENSA, COMO EU FUI INÚTIL

TÔDA SEPARAÇÃO DOÍ MUITO

O HOMEN OU À MULHER QUE SE SEPARA, DE SEU COMPANHEIRO (A), PQ UM DELES, ESTÁ MUITO DOENTE, EU ACHO COVARDIA, POSSO ATÉ PASSAR, POR ISSO, MAS TEREI À DIGNIDADE DE Ñ CORRER ATRÁZ, TD QUE É REMENDADO, FICA FEIO, É MELHOR VC ENCONTRAR UM TECIDO NOVO, SE Ñ PRESTOU PARA GUANDO VC PRECISA, ENTÃO Ñ PRESTA PRA NADA.

EU E O SEXO

HJ Ñ SOU MAS, À MESMA PESSOA, Ñ LIGO MUITO PARA SEXO, À MINHA DOENÇA, E OS REMÉDIOS, ME TORNARAM UMA PESSOA FRIA SEXUALMENTE, FALANDO, TENHO UM MARIDO, CARINHOSO, E ISSO ME BASTA.

SEXO E LÚPUS

LÚPUS E SEXO

O Sexo e o LúpusExtraído do livro LEARNING ABOUT LUPUS:

Muitos casais passam por algum tipo de dificuldade sexual quando um dos parceiros tem uma doença crônica como o lúpus. A sexualidade pode ser afetada pelos sintomas da doença, pelos medicamentos e/ou por preocupações de ordem psicológica. Os sintomas do lúpus que podem influenciar a atividade sexual incluem: ulcerações orais, ulcerações vaginais, artrite, síndrome de Sjogren, e fenômeno de Raynaud. Cada um desses problemas será discutido em detalhes.
As ulcerações orais ocorrem em cerca de 10-15% dos pacientes com lúpus. Elas podem interferir nas sensações de prazer oral. A prescrição de algum produto para higiene bucal com antibióticos e/ou esteróides pode ser necessária e podem ajudar a curar essas ulcerações. Lembre-se, elas não duram para sempre!

As ulcerações vaginais estão presentes em menos de 5% dos pacientes com lúpus. Raramente são doloridas mas, quando são, podem interferir na relação. Um creme ou outro medicamento à base de esteróide pode ser usado para tratá-las. Formas alternativas de sexo podem ser utilizadas até que a cura seja alcançada.

As dores nas juntas e a artrite que normalmente acompanham o lúpus podem responder bem a banhos quentes, um pouco de exercícios para aquecimento e à ingestão de medicamentos antiinflamatórios algum tempo antes da atividade sexual.

A falta de lubrificação vaginal associada à Síndrome de Sjogren responde bem ao uso de um lubrificante à base de água, que não precisa ser removido pois é absorvido pelos tecidos (lubrificantes do tipo vaselina devem ser evitados uma vez que eles podem induzir à infecções). Lubrificantes à base de água podem ser encontrados em farmácias e supermercados.
Pessoas que têm o fenômeno de Raynaud apresentam uma condição onde há um estreitamento dos vasos sangüíneos quando estes são expostos ao frio, isso pode causar bastante dor. Ele faz com que os dedos das mãos e dos pés mudem de cor (primeiro branco, depois azul, então vermelho). Aqui estão algumas soluções: evite praticar sexo em ambiente com ar refrigerado; use meias se seus pés são sensíveis ao frio; tente um banho morno (não quente) antes do ato sexual, para ajudar a dilatar os vasos sangüíneos. Durante o sexo, o sangue se concentra na área genital e menos sangue vai para as extremidades (dedos das mãos e pés). Prefira a posição inferior (por baixo) -- isso ajuda a evitar pressão sobre as mãos e pés, que reduz a circulação nesses membros.

Os medicamentos certamente influenciam na vida sexual. Tranqüilizantes, anti-hipertensivos (drogas que baixam a pressão sangüínea) e corticosteróides (prednisona) podem afetar o desejo (libido) e a performance sexual. Algumas drogas contra a hipertensão diminuem a libido em homens e mulheres, além de provocar uma impotência temporária. É melhor discutir o uso dessas drogas com o seu médico, que pode prescrever outro medicamento que não interfira na sua performance sexual. Uma pequena porcentagem de homens e mulheres experimenta mudanças na libido com o uso de esteróides. Se você sentir qualquer alteração converse com o seu médico.

Fatores psicológicos também têm uma poderosa influência para uma vida sexual satisfatória. Se a pessoa com lúpus tiver desenvolvido baixa estima, insatisfação com a aparência do seu corpo, sentimento de inutilidade, depressão e fadiga, o relacionamento sexual certamente será afetado. O paciente pode se afastar de seu parceiro(a). O parceiro saudável pode achar que esse afastamento significa rejeição, perda de afetividade e amor. Se não houver uma boa comunicação, o relacionamento pode estar em sério perigo.

O prazer sexual é um importante aspecto de qualquer relacionamento. Alguns estudos relatam que pacientes com artrite ficam livres de dores nas juntas por até três meses após relação sexual. O sexo, portante, parece ter um efeito terapêutico. Mesmo quando a relação não é possível, outras formas de expressão sexual, tais como, carícias, abraços, afagos, beijos e proximidade, podem ajudar a reforçar seu senso de auto-estima e de ser desejável.
Muitas publicações contêm inúmeras sugestões para diferentes métodos de expressão sexual. A Arthritis Foundation tem uma publicação chamada "Living and Loving with Arthritis". Essa brochura traz informações sobre manifestações sexuais, ilustrações de posições mais confortáveis e algumas orientações sobre como lidar com os desafios do sexo. Também oferece sugestões para melhorar o relacionamento sexual.

A sexualidade é parte da vida. É uma atividade normal da vida diária. Se os problemas sexuais são de ordem física ou psicológica, ou ambas, a disposição dos parceiros para discutir e procurar soluções para o problema é essencial. Ajuda para alcançar essa soluções podem ser conseguidas com um médico, enfermeiras acostumadas com casos de lúpus e/ou artrite, psicólogos e/ou de terapeutas sexuais. A sexualidade é melhor encarada quando vista como uma forma de comunicação entre casais que os ajuda a apreciar um ao outro, aprofundando sua intimidade em um relacionamento amoroso. Algumas vezes, se essa comunicação não ocorre, uma das partes do relacionamento pode sofrer. As soluções podem ser encontradas pelo paciente e seu parceiro com um certo esforço, mas é necessário que haja esse esforço.

O LÚPUS Ñ É CONTAGIOSO

O LÚPUS Ñ É CONTAGIOSO, CONTAGIOSO É O SEU PRECONCEITO

Astrid Fontenelle recebeu o diagnóstico de lúpus

Astrid Fontenelle (Divulgação / GNT
Astrid Fontenelle
Uma notícia triste. Nesta segunda-feira (30), a apresentadora Astrid Fontenelle recebeu o diagnóstico de lúpus, uma doença que o sistema imunológico ataca as próprias células e tecidos do corpo, resultando em inflamação e danos nos tecidos. E ela contou no Twitter.
"Salve! Hoje farei um pedido especial aos do bem: fui diagnosticada com Lúpus que está castigando meus rins. Rezem por mim, com fé!”, pediu Astrid aos seus seguidores no microblog.
E emendou: “Tenho certeza que uma corrente de energia e amor vinda de vocês que gostam de mim fará parte da minha recuperação! Obrigada! Obrigada a cada um com tanto carinho. Love love!!! Muito lindo e emocionante!!"



http://virgula.uol.com.br/ver/noticia/famosos

SOU À FAVOR

SOU À FAVOR DO TRABALHO VOLUNTÁRIO, SEMPRE PRECISAMOS DE AJUDA, DE PESSOAS,

MÉDICOS; REUMATÓLOGISTAS, PSICOLÓGOS, DERMATOLOGISTAS, TERAPEUTAS, ENFERMEIRAS, GASTROLOGISTAS, UROLOGISTAS E OUTROS.

MEUS DENTES

POR CAUSA DAS DOENÇAS, AUTO-IMUNES, E OS REMÉDIOS QUE SÃO MUITO FORTES, TIVE NEUFRAUGIA, TIVE QUE ARRACAR TDS, OS MEUS DENTES

LIVRO

HÁ MUITO TEMPO, VENHO ESCREVENDO UM LIVRO, SOBRE PESSOAS COM LÚPUS, SE VC QUE FAZER PARTE, DESSE LIVRO, CONTE SUA HISTÓRIA, SOBRE SUA DOENÇA, E DEIXE SEU NOME, PODE SER APELIDO E UMA FOTO, OBRIGADO.

MINHA AMIGA

NO DIA 5 DE MAIO DE 2007,DEI MEU DEPOIMENTO
HOJE DIA 4 DE MAIO DE 2008 CONTINUO, TENDO A MESMA OPINIÃO SOBRE LUTAR E VENCER, EMBORA TENHA LES,NEFRITE LUPICA,SJOGREN,FIBROMIALGIA,RAYNAUD,SAF,AVE,DA PRA PERCEBER MAS ENFERMIDADES TODAS AUTO-IMUNES, SIGNIFICA MAS CUIDADO MAS INFORMAÇÕES, MAS SINTOMAS ,MAS REMEDIOS, MAS LIMITAÇÕES, MAS DORES , MAS SOFRIMENTO O QUE ME FAZ; CONTINUAR ME APROFUNDANDO DAS DOENÇAS QUE AINDA NAO TEM CURA, NAO SOU MEDICA MAS AJUDO BASTANTE NO MEU TRATAMENTO, POIS SO NOS SABEMOS O QUE SENTIMOS, CADA ORGANISMO SE MANIFESTA DE UMA MANEIRA, CONTINUO NA TERAPIA, LOGICO QUE NAO E FACIL NEM MESMO PARA OS MEDICOS, POIS CHEGA A SER UM TRATAMENTO, DIFICIL NEM TODAS AS MEDICAÇOES PODEM SER TOMADAS DEVIDO A MISTURA DE TANTAS ENFERMIDADES, NA EMERGENCIA PAREÇO UM FENOMENO, POIS E DIFICIL QUEM NAO CONHECE SE COMPROMETER, MAS EU MESMA JA SEI O QUE FAZER...O SAF E O MAS DELICADO ,E TEM QUE SER BEM ----DEDICADO TIRO SANGUE TODA SEMANA E JA APRENDI A FAZER A DOSAGEM DO ANTICOAGULANTE PORQUE SEU MEDICO TIRA FERIAS, FICA DOENTE, DA AULAS NEM SEMPRE ESTA DISPONIVEL, MAS VC ESTA... ATE CONSEGUIR CONTATO JA E UMA GRANDE AJUDA A VOCE MESMA TENTE TE ENTEDER E ACEITAR O QUE NO MOMENTO NAO PODE MUDAR...TENHA FÈ NA VIDA, NAO IMPORTA A RELIGIAO E SIM O SEU CORAÇAO FE , QUERER PODER, TRANSFORME SEU DIA A DIA, E SORRIA E NAO DA MOLE PRA VIDA TE LEVAR VOCE LEVA ELA,,,, SE QUISER CHORAR CHORAR,,, GRITAR GRITAR,,,,NEM TODOS OS MOMENTOS DA PRA SUPORTAR,,,MAS O MELHOR DE TUDO E QUANDO VOCE CONSEGUE, SUPERAR OS MOMENTOS SOFRIDOS DA UM GRANDE ALIVIO, ESSA SOU EU CHEIA DE ESPERANÇAS, E ADORO LEVANTAR A BANDEIRA DA ATITUDE E FAZER SAUDE DAR MAS ATENÇÃO AO PORTADORES AUTO -IMUNES, GOSTARIA MUITO DE PROGAMAR UMA PASSEATA EM FRENTE OS 'GOVERNANTES ' MAS UMA ANDORINHA SO NAO FAZ VERAO VAMOS,,,,,CONTE COMIGO ....VAMOS ESCUTAR AS PESSOAS FALAREM DO LUPUS, AJUDAREM E CRIAR UM ELO QUE VAI CRESCER.COMO JA DISSE TUDO DE BOM E DE BELO ASSIM DEPENDE, DA SUA VISAO, INTEGRALMENTE SE CUIDE, JÁ ESTAMOS EM 2012,OS REMÉDIOS AUMENTARAM, AS DORES SE AGRAVARAM E AS ENFERMIDADES TAMBÉM.MAS UM ANEURISMA CEREBRAL DE GRANDE RISCO DE ROMPIMENTO NA ARTÉRIA VITAL "INOPERÁVEL"...MAS A FÉ FORTALECEU A VIDA SE TORNOU MAS UM DESAFIO.MEUS MÉDICOS VÃO ALÉM DA MEDICINA É DR MARCELO DE SOUZA PACHECO REUMATOLOGISTA (HSE ) E DR CASSIUS PIERRY (CARDOSO FONTES) SÃO PARCEIROS DA VIDA...ESPERO QUE MINHA HISTÓRIA BROTE A ESPERANÇA NAS PESSOAS QUE NÃO SÃO DIFERENTES APENAS ESPECIAIS...DESISTIR JAMAIS ...EU ACREDITO EM MILAGRES, POIS ESSE MOMENTO INDEPENDE DA MEDICINA . A FÉ ME FORTALECE...E QUE SEJA FEITA A VOSSA VONTADE ASSIM NA TERRA COMO NO CÉU...COMO AINDA TENHO DIREITO DE ESCOLHAS A ESPERANÇA BROTA EM MIN O DIREITO DE VIVER...SOU BETH VIDA! E COMO O PÓLEM DAS FLORES ESPALHO MINHAS PALAVRAS DE COMPAIXÃO E DIZER A TODOS QUE ENFRENTAM, DESAFIOS TODOS NÓS TEMOS MOTIVOS PRA SUPERAR ...ACEITE VC É MUITO ESPECIAL !!!!

PSICOLOGICAMENTE

SE O LÚPUS, ATACA MINHA CABEÇA, ACHO QUE SIM, SINTO MUITAS DÔRES DE CABEÇA, SOU MUITO NERVOSA E INCOSTANTE, ÀS VÊZES EU QUERO, OUTRA Ñ, TENTO TER DOMINIO PRÓPRIO, MAS ÀS VÊZES O QUE EU PENSO EU FALO, MESMO SEM CONTAR ATÉ DEZ.

UMA  VÊZ COMPREI UM CELULAR, SÓ QUE À VENDEDORA Ñ HAVIA ME FALADO, QUE ELE, Ñ PODERIA COLOCAR ÀS FOTOS NO ORKUT, FUI NA LOJA TROCAR, AINDA Ñ HÁVIA PASSADO TRÊS DIAS DA COMPRA, CHEGANDO LÁ PELAS DEZ HORAS DA MANHÃ, PK TINHA QUE ESPERAR O SHOP ABRIR, GUANDO FALEI COM À VENDEDORA QUE QUERIA TROCAR ELA FALOU, QUE Ñ PODERIA, ENTÃO PEDIR MEU DINHEIRO DE VOLTA, ELA RESPONDEU, QUE TB, Ñ PODERIA, GENTE EU SURTEI, FIQUEI DENTRO DA LOJA, ATÉ NOVE HORAS DA NOITE, TDS CLIENTES, QUE ENTRAVAM, EU CONTAVA O MEU CASO, E TDS IAM EMBORA, SEM COMPRAREM NADA, OS VENDEDORES, Ñ SÁBIAM, O QUE FAZEREM COMIGO, CHAMARAM À GERENTE, MAS EU FALAVA, QUE SÓ SAIRIA, SE CHAMASSEM À POLICIA, NEM OS SEGURAÇAS DO SHOP, CONSEGUIRAM ME CONTER, FUI VENCIDA, PELA DOENÇA E PELO CANSAÇO, CHAMARAM, MEUS FILHOS, MAS NEM ELES CONSEGUIRAM, ME TIRAR DÁ LÍ, EU PENSAVA, DAQUI, Ñ SAIO, DAQUI NINGUÉM ME TIRA, PENSAVA EM DORMI, DENTRO DÁ LOJA, ATÉ QUE DESMAEI, CONTA MEUS FILHOS, QUE OS VENDEDORES E SEGURANÇAS DO SHOP, CHARAM  UM TAXI, PAGARAM  O TAXI E FORAM COMIGO, ATÉ Á EMERGÊNCIA DO HOSPITAL, ELES FICARAM COM MÊDO, QUE EU MORRE-SE, TOMEI VÁRIOS CALMANTES, ACHO QUE DORMI POR DOIS DIAS.

DIÁRREIA CRÔNICA

É À PIOR COISA, QUE JÁ PASSEI, E AINDA PASSO, ELA É CONSTANTE, ÀS VÊZES FRACA, OUTRAS VÊZES MUITO FORTE, COM 56 ANOS TENHO QUE USAR FRAUDAS, MAS MESMO ASSIM, GUANDO ELA ESTÁ MT FORTE, Ñ POSSO NEM SAIR NA RUA, JÁ FIZ VÁRIOS EXAMES, JÁ ESTIVE INTERNADA POR CAUSA DELA, FIZ UMA BIOPSIA, QUE DEU UMA SÉRIA INFLAMAÇÃO NO INTESTINO, MAS APESAR DOS REMÉDIOS, AINDA Ñ MELHOREI.

JÁ ESTIVE NO CTI

TIVE E TENHO SEMPRE, LÍQUIDO NO PERIOCÁRDIO E  NO PULMÃO, JÁ ME ENTERNEI VÁRIAS VÊZES, NO CTI, POR CAUSA DISSO, TIVE QUE TOMAR POR UM BOM TEMPO, CORTICOÍDE.

ENDOSCÓPIA

OS RESULTADOS DOS EXAMES DA ENDOSCÓPIAS, FOI QUE EU TINHA UMA FERIDA NO ESTÔMAGO, O MÉDICO PASSOU VÁRIOS REMÉDIOS, TOMEI TDS, MELHOREI, MAS Ñ POSSO ABUSAR, SE Ñ PASSO MAL.

JÁ FIZ MUITAS ENDOSCÓPIAS

EU TINHA MUITO SOLUÇOS, PRINCIPALMENTE, GUANDO ALMOÇAVA, COMIA UM PEDACINHO DE ALGUMA COISA, PARECIA, QUE EU TINHA COMIDO UM BOÍ, ATÉ QUE ÁS COISA FORAM PIORANDO, GUANDO COMIA, TINHA QUE CORRER PARA O BANHEIRO, PARA TENTAR VÔMITAR, MAS Ñ ADIANTAVA, EU FICAVA ENTALADA, E COLOCANDO UMA ESPUMA PELA BÔCA, NEM ÁGUA EU CONSEGUIA, BEBER. UMA FEZ ESTAVA ALMOÇANDO EM UM RESTAURANTE, COM MEU MARIDO, TD FELIZ, GUANDO EU COMECEI À COMER, CORRIR PARA O BANHEIRO DO RESTAURANTE, E ESTAVA PASSANDO MUITO MAL, Ñ CONSEGUIA RESPIRAR, E SÓ ESPUMAVA, MEU MARIDO, BATIA NA PORTA, DO BANHEIRO QUERENDO ENTRAR, MAS EU FICAVA CADA VÊZ MAS NERVOSA, O PESSOAL DO RESTAURANTE, Ñ ESTAVAM NEM AÍ, MEU MARIDO CORREU, E FOI PROCURAR UM TAXI, PARA ME LEVAR, PARA O HOSPITAL, NINGUÉM QUERIA, ME LEVAR, COM MÊDO QUE EU VÔMITA-SE EM SEUS TÁXIS, FOI GUANDO, APARECEU UM MOTORISTA, QUE SÓ CONCORDOU, EM ME LEVAR, SE EU FÔSSE COM, À CABEÇA, DO LADO DE FÔRA, PELA JANELA DO TAXI, Ñ TINHA JEITO ACEITAMOS, CHEGAMOS NO HOSPITAL FUI DIRETO, PARA EMERGÊNCIA, LÁ ME COLOCARAM, NO OXIGÊNIO, E ME DERAM VÁRIOS REMÉDIOS PELA VEIA, DEPOIS DE ALGUMAS HORAS FUI PARA CASA, PARA PIORAR MEU MARIDO, HÁVIA ESQUECIDO, O SACO DE REMÉDIOS, QUE NÓS HÁVIAMOS COMPRADO, NO TAXI.

DEUS É MARAVILHOSO

NÃO RECLAMO DE DEUS, PELA MINHA DOENÇA,  SEI QUE À CULPA É MINHA, CONSEQUENCIAS DOS MEUS PECADOS, GUANDO EU Ñ ESCUTAVA À VOZ DO ESPIRITO SANTO, À VOZ DE DEUS. SEMPRE COLOCAVA O MEU EU NA FRENTE DE TD, ESTAVA NO MUNDO, E ELE PERTENCE AO INIMIGO, HJ É DIFERENTE DEPOIS QUE CONHECIR JESUS, Ñ FAÇO NADA NA MINHA VIDA, SEM ORAR E CONVERSAR COM DEUS, SEI QUE ELE, ME OUVE E ME RESPONDE, VIVO EM ORAÇÃO, ORO ATÉ POR PENSAMENTO, SEM DEUS, Ñ CONSIGO RESPIRAR.
VOU DORMI CANSADA, E ACORDO CANSADA, ATÉ PENSAR, SONHAR, ANDAR, TD ME CANSAR, ESTOU COM ÀS ARTÉRIAS DO CORAÇÃO BLOQUEADAS, VOU PRECISAR RESOLVER ISSO, MAS COMO CANSA TER LÚPUS, CADA DIA UMA NOVIDADE DIFERENTE E PIOR.
EU TENHO UMA COMUNIDADE,  QUE SE CHAMA, UM DIA BEM E DOIS BEM PIORES

quarta-feira, 14 de março de 2012

SOFRO COM O LÚPUS: MEU DIA

SOFRO COM O LÚPUS: MEU DIA: Ñ ESTOU BEM, O CANSAÇO E D+++++++++++++++++, ESTOU MUITO FRACA, E CONTINUO COM À DIARRÉIA CRÔNICA, ESPERO MELHORAR.

MEU DIA

Ñ ESTOU BEM, O CANSAÇO E D+++++++++++++++++, ESTOU MUITO FRACA, E CONTINUO COM À DIARRÉIA CRÔNICA, ESPERO MELHORAR.

TRATAMENTOS E RECOMENDAÇÕES

Tratamento
Existem recursos terapêuticos que ajudam a controlar as crises e a evolução da doença.
Os corticóides modernos apresentam menos efeitos colaterais e a
ciclosfosfomida, imunossupressor usado nos transplantes, tem-se mostrado eficaz para controlar a formação dos complexos imunes.

Outra conquista importante é a plasmaferese utilizada para eliminar os complexos imunes circulantes e regredir as lesões renais e cerebrais.
Recomendações
* Pacientes com lúpus devem evitar a exposição ao sol e usar protetores solares o dia todo;
* Os anticoncepcionais são contra-indicados, porque o aumento dos níveis de estrógeno pode desencadear surtos da doença;
* Portadoras da doença que desejam engravidar devem seguir rigorosamente a orientação medica e dar preferência aos períodos de remissão das crises;
* O consumo de álcool, cigarro e outras drogas é absolutamente contra-indicado;
* Respeitadas as limitações que possam ocorrer durante as crises, a atividade física deve ser mantida com regularidade.

DIAGNÓSTICO

O “American College of Rheumatology” estabeleceu onze critérios para o diagnóstico do lúpus. A manifestação simultânea de pelo menos quatro deles caracteriza a doença:
* Pequenas feridas recorrentes na boca e no nariz;
* Manchas na pele, especialmente quando exposta ao sol;
* Lesão avermelhada e descamativa com o formato de asa de borboleta, que surge nas laterais do nariz e prolonga-se horizontalmente pelas faces;
* Fotossensibilidade;
* Artrite – dor articular assimétrica e itinerante, especialmente nos membros superiores e inferiores;
* Lesão renal, que evolui rapidamente para insuficiência renal progressiva;
* Lesão cerebral – convulsão (muitas vezes atribuída a outra doença neurológica), ansiedade, psicose e depressão;
* Serosite – inflamação da membrana que recobre externamente os pulmões (pleura) e o coração (pericárdio);
* Anormalidades hematológicas ou penias;
* Anormalidades imunológicas;
* Fator antinúcleo (FAN) positivo.

SINTOMAS

Sintomas
Os sintomas dependem basicamente do órgão afetado. Os mais frequentes são: febre, manchas na pele, vermelhidão no nariz e nas faces em forma de asa de borboleta, fotossensibilidade, feridinhas recorrentes na boca e no nariz, dores articulares, fadiga, falta de ar, taquicardia, tosse seca, dor de cabeça, convulsões, anemia, problemas hematológicos, renais, cardíacos e pulmonares.
Portadoras de lúpus eritematoso sistêmico podem ter dificuldade para engravidar e levar a gestação adiante. No entanto, a gravidez é possível, desde que sejam respeitadas algumas medidas terapêuticas e mantido o acompanhamento médico permanente.

EU TENHO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

Lúpus é uma doença inflamatória autoimune, desencadeada por um desequilíbrio no sistema imunológico, exatamente aquele que deveria proteger a pessoa contra o ataque de agentes patogênicos. Lúpus pode manifestar-se sob a forma cutânea (atinge apenas a pele) ou ser generalizado. Neste caso, atinge qualquer tecido do corpo e recebe o nome de lúpus eritematoso sistêmico (LES).
Estudos recentes mostram que fatores genéticos e ambientais estão envolvidos no aparecimento das crises lúpicas. Entre as causas externas, destacam-se a exposição ao sol, o uso de certos medicamentos, alguns vírus e bactérias e o hormônio estrógeno, o que pode justificar o fato de a doença acometer mais as mulheres em idade fértil do que os homens.

MULHER GRÁVIDA COM LÚPUS

O lúpus neonatal é uma doença rara do feto, adquirida durante a gestação, através da passagem através da placenta, de auto-anticorpos específicos da mãe. Os auto-anticorpos específicos associados ao lúpus neonatal são conhecidos como os anticorpos anti-Ro e anti-La, que estão presentes em cerca de um terço dos doentes com LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO, embora muitas mães com estes anticorpos não tenham filhos com lúpus neonatal. Por outro lado, o lúpus neonatal existe nos filhos de grávidas sem lúpus.
O lúpus neonatal é diferente do LES. Na maioria dos casos, os sintomas de lúpus neonatal desaparecem espontâneamente quando a criança atinge os 3 a 6 meses de idade, não deixando quais quer sequelas. O sintoma mais comum é a existência de erupção cutânea, que surge alguns dias ou semanas após o nascimento, em especial depois de haver exposição à luz solar. A erupção cutânea do lúpus neonatal é transitória e, em geral, cura sem deixar cicratizes. O segundo sintoma mais comum é uma contagem anormal dos componentes do sangue, que raras vezes é grave e tende a resolver-se ao longo de diversas semanas, sem necessidade de tratamento.
Só muito raramente ocorre um tipo especial de anomalia do bater do coração, conhecida como bloqueio cardíaco congénito. Neste, o bébé tem uma pulsação anormalmente lenta. Esta anomalia é permanente e pode muitas vezes ser diagnosticada entre a 15ª e a 25ª semanas de gravidez, através do ultra-som cardíaco. Em alguns casos, é possivel tratar a doença no bébé ainda não nascido. Depois do nascimento, muitas crianças com bloqueio cardíaco congénito requerem a inserção de um pacemaker. Se uma mãe já teve um filho com este problema, há aproximadamente 10 a 15% de risco de ter outra criança com o mesmo problema.
As crianças com lúpus neonatal crescem e desenvolvem-se normalmente. Há apenas uma pequena possibilidade de virem a ter LÚPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO numa fase mais avançada da vida
QUANDO EU ERA MENINA JÁ SONHAVA COM ELE ME PERSEGUINDO, EU SÓ CHORAVA

SOFRO COM O LÚPUS

TENHO 56 ANOS, E TENHO LÚPUS HÁ MAS DE TRINTA ANOS, SÓ QUE O BICHINHO, ESTAVA ADORMECIDO, TÊM UNS CINCO ANOS, QUE ELE RESOLVEU, AMOSTRAR, À SUA CARA, ACORDOU E ESTÁ TENTANDO DE TDS ÀS FORMAS DEVORAR, MEUS ORGÃO, TENHO LÍQUIDO NO CORAÇÃO, NO PULMÃO, TENHO UM CISTO DE OITO CM, EM UM DOS MEUS RINS, QUE ESTÁ AFETANDO O OUTRO RIN, FAZENDO QUE ESSE DIMINUA, TENHO DIÁRREIA CRÔNICA, TENHO QUE USAR FRAUDAS, SOFRO DO CORAÇÃO, TENHO DEPRESSÃO E ETC....